Text copied to clipboard!

Наслов

Text copied to clipboard!

Specijalista za klinička istraživanja

Опис

Text copied to clipboard!
Tražimo specijalistu za klinička istraživanja koji će biti odgovoran za planiranje, sprovođenje i nadzor kliničkih ispitivanja u skladu sa regulatornim smernicama i etičkim standardima. Ova uloga zahteva blisku saradnju sa istraživačkim timovima, farmaceutskim kompanijama i regulatornim telima kako bi se osigurao kvalitet i tačnost podataka dobijenih tokom istraživanja. Kao specijalista za klinička istraživanja, bićete uključeni u dizajniranje protokola istraživanja, regrutaciju učesnika, praćenje napretka studija i analizu podataka. Takođe ćete biti odgovorni za osiguravanje usklađenosti sa svim relevantnim zakonima i propisima, uključujući dobre kliničke prakse (GCP) i smernice Međunarodne konferencije za harmonizaciju (ICH). Vaša uloga će uključivati i komunikaciju sa sponzorima istraživanja, pripremu izveštaja i prezentaciju rezultata ključnim zainteresovanim stranama. Očekuje se da ćete raditi u multidisciplinarnom okruženju, sarađujući sa lekarima, naučnicima i regulatornim stručnjacima kako biste osigurali uspešnu realizaciju kliničkih ispitivanja. Idealni kandidat treba da ima iskustvo u kliničkim istraživanjima, razumevanje biostatistike i analize podataka, kao i sposobnost da efikasno upravlja više projekata istovremeno. Takođe je važno da posedujete odlične komunikacione i organizacione veštine, kao i sposobnost rešavanja problema u dinamičnom okruženju. Ako ste strastveni u vezi sa kliničkim istraživanjima i želite da doprinesete unapređenju medicinske nauke, pozivamo vas da se prijavite za ovu uzbudljivu priliku.

Одговорности

Text copied to clipboard!
  • Planiranje i sprovođenje kliničkih ispitivanja u skladu sa regulatornim smernicama.
  • Praćenje i analiza podataka dobijenih tokom istraživanja.
  • Osiguravanje usklađenosti sa etičkim i pravnim standardima.
  • Komunikacija sa istraživačkim timovima i sponzorima studija.
  • Priprema izveštaja i prezentacija rezultata istraživanja.
  • Regrutacija i praćenje učesnika u kliničkim ispitivanjima.
  • Upravljanje dokumentacijom i arhiviranje podataka istraživanja.
  • Saradnja sa regulatornim telima i osiguravanje usklađenosti sa propisima.

Захтеви

Text copied to clipboard!
  • Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biologije ili srodnih nauka.
  • Iskustvo u kliničkim istraživanjima ili biomedicinskim studijama.
  • Poznavanje dobrih kliničkih praksi (GCP) i regulatornih smernica.
  • Sposobnost analize podataka i razumevanje biostatistike.
  • Odlične komunikacione i organizacione veštine.
  • Sposobnost rada u multidisciplinarnom timu.
  • Pažnja na detalje i sposobnost rešavanja problema.
  • Poznavanje engleskog jezika i rada na računaru.

Могућа питања на интервјуу

Text copied to clipboard!
  • Možete li opisati svoje prethodno iskustvo u kliničkim istraživanjima?
  • Kako osiguravate usklađenost sa regulatornim smernicama u kliničkim ispitivanjima?
  • Koje metode koristite za analizu podataka dobijenih tokom istraživanja?
  • Kako biste rešili problem ako se učesnik povuče iz studije?
  • Kako komunicirate sa sponzorima i regulatornim telima?
  • Koji su najveći izazovi sa kojima ste se susreli u kliničkim istraživanjima?
  • Kako biste organizovali i upravljali dokumentacijom istraživanja?
  • Kako biste osigurali tačnost i pouzdanost podataka u studiji?