Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Specijalista za klinička istraživanja
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo specijalistu za klinička istraživanja koji će biti odgovoran za planiranje, sprovođenje i nadzor kliničkih ispitivanja u skladu sa regulatornim smernicama i etičkim standardima. Ova uloga zahteva blisku saradnju sa istraživačkim timovima, farmaceutskim kompanijama i regulatornim telima kako bi se osigurao kvalitet i tačnost podataka dobijenih tokom istraživanja.
Kao specijalista za klinička istraživanja, bićete uključeni u dizajniranje protokola istraživanja, regrutaciju učesnika, praćenje napretka studija i analizu podataka. Takođe ćete biti odgovorni za osiguravanje usklađenosti sa svim relevantnim zakonima i propisima, uključujući dobre kliničke prakse (GCP) i smernice Međunarodne konferencije za harmonizaciju (ICH).
Vaša uloga će uključivati i komunikaciju sa sponzorima istraživanja, pripremu izveštaja i prezentaciju rezultata ključnim zainteresovanim stranama. Očekuje se da ćete raditi u multidisciplinarnom okruženju, sarađujući sa lekarima, naučnicima i regulatornim stručnjacima kako biste osigurali uspešnu realizaciju kliničkih ispitivanja.
Idealni kandidat treba da ima iskustvo u kliničkim istraživanjima, razumevanje biostatistike i analize podataka, kao i sposobnost da efikasno upravlja više projekata istovremeno. Takođe je važno da posedujete odlične komunikacione i organizacione veštine, kao i sposobnost rešavanja problema u dinamičnom okruženju.
Ako ste strastveni u vezi sa kliničkim istraživanjima i želite da doprinesete unapređenju medicinske nauke, pozivamo vas da se prijavite za ovu uzbudljivu priliku.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Planiranje i sprovođenje kliničkih ispitivanja u skladu sa regulatornim smernicama.
- Praćenje i analiza podataka dobijenih tokom istraživanja.
- Osiguravanje usklađenosti sa etičkim i pravnim standardima.
- Komunikacija sa istraživačkim timovima i sponzorima studija.
- Priprema izveštaja i prezentacija rezultata istraživanja.
- Regrutacija i praćenje učesnika u kliničkim ispitivanjima.
- Upravljanje dokumentacijom i arhiviranje podataka istraživanja.
- Saradnja sa regulatornim telima i osiguravanje usklađenosti sa propisima.
Захтеви
Text copied to clipboard!- Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biologije ili srodnih nauka.
- Iskustvo u kliničkim istraživanjima ili biomedicinskim studijama.
- Poznavanje dobrih kliničkih praksi (GCP) i regulatornih smernica.
- Sposobnost analize podataka i razumevanje biostatistike.
- Odlične komunikacione i organizacione veštine.
- Sposobnost rada u multidisciplinarnom timu.
- Pažnja na detalje i sposobnost rešavanja problema.
- Poznavanje engleskog jezika i rada na računaru.
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Možete li opisati svoje prethodno iskustvo u kliničkim istraživanjima?
- Kako osiguravate usklađenost sa regulatornim smernicama u kliničkim ispitivanjima?
- Koje metode koristite za analizu podataka dobijenih tokom istraživanja?
- Kako biste rešili problem ako se učesnik povuče iz studije?
- Kako komunicirate sa sponzorima i regulatornim telima?
- Koji su najveći izazovi sa kojima ste se susreli u kliničkim istraživanjima?
- Kako biste organizovali i upravljali dokumentacijom istraživanja?
- Kako biste osigurali tačnost i pouzdanost podataka u studiji?